«Хрустального ребенка» прооперировали российские врачи в 18 раз

Именно столько операций на счету у малыша. Несовершенный остеогенез или болезнь «хрустального человека» — это генетическая патология опорно-двигательного аппарата,

Именно столько операций на счету у малыша.

Несовершенный остеогенез или болезнь «хрустального человека» — это генетическая патология опорно-двигательного аппарата, которая обусловлена хрупкостью костной ткани и приводит к частым переломам ребенка при минимальном воздействии. Об этом сообщает пресс-служба Минздрава Подмосковья, передает РИАМО.

Заведующий операционным блоком МОДКТОБ Виталий Куваев отметил, что данный пациент проходит хирургическое лечение в больнице второй раз. Цель хирургического лечения детей с несовершенным остеогенезом — повышение качества их жизни.

«Мы провели инновационный метод фиксации отломков костей титановыми эластичными стержнями (TEN) в различных направлениях. Данный метод позволяет сохранить жесткость кости за счет шинирующего эффекта и снизить риски повторных переломов в процессе роста ребенка. Если же переломы все же случатся, то мы сможем избежать грубых смешений отломков кости», — прокомментировал Куваев.

Дети с данной патологией получают специальную терапию, чтобы улучшить состояние больного и качество жизни пациента, но, к сожалению, она не всегда дает желаемые результаты. Ребенка ждет длительный путь восстановления.

Источник: sibdepo.ru Фото: freepik/peoplecreations.

Последние новости

День психолога: поддержка и профессионализм в борьбе с душевными недугами

Психологи помогают пациентам находить путь к здоровью и счастью.

Необычные случаи в перинатальном центре

Уникальные медицинские достижения в ГКБ № 31 имени академика Г.

Инновационный центр «Сколково» проведет важное событие

В ноябре 2024 года в Сколково пройдет значимая конференция.

Частотник

Осуществляем поставку в оговоренные сроки, обеспечивая быструю отправку

На этом сайте вы сможете узнать актуальные данные о погоде в Коломне, включая прогнозы на ближайшие дни и часы

Комментарии (0)

Добавить комментарий

Ваш email не публикуется. Обязательные поля отмечены *